A nagy-britanniai fiatalok körében bekövetkező, napi 12 tisztázatlan haláleset közül sokról idővel kiderül, hogy örökölt szívelégtelenség következménye volt. A Brit Szív Alapítvány (BHF) szerint egy egyszerű vérteszt segíthet megállapítani, hogy a vérrokonoknál kimutatható-e ugyanazon genetikai kockázat. Az alapítvány arra sarkallja az embereket, hogy minél többen végeztessék el a szükséges teszteket - adta hírül a BBC News.

Az örökletes szívritmuszavarok, úgy mint a hosszú QT-szindróma, könnyen kiszűrhetőek EKG-felvétellel, amely a szív elektromos jelenségeit vizsgálja. Jelenleg azonban a kockázati csoportba tartozó emberek közül nem mindenki végezteti el a teszteket. Az orvosok az echokardiográfiát is bevetnék a kockázati csoportba tartozóknál: ezen eljárás során a szívbe sugárzott ultrahangnyaláb a billentyűkről és a szívüregek faláról visszaverődő visszhangot teszi láthatóvá, amely mozgásában ábrázolja a szív különböző részeit.

A BHF szerint több száz életet lehetne megmenteni a szűrővizsgálat fontosságának tudatosításával. Ezek a vizsgálatok különösen ajánlottak mindazok számára, akik valamilyen örökletes szívrendellenesség okozta halál miatt veszítették el egyik hozzátartozójukat. A vizsgálat eredménye néhány ember számára megnyugtató lehet, míg másoknál segíthet elindítani azokat a lépéseket - például az életmódváltást -, amelyek a kockázati mérték csökkentéséhez szükségesek. A BHF egészségügyi vezetője, Peter Weissberg szerint sajnos néha egy szeretett hozzátartozó halála az első alkalom arra, hogy az emberek tudomást szerezzenek a családjukban előforduló örökletes szívelégtelenségről.