REGISZTRÁCIÓ : FÓRUM : HÍRLEVÉL : KERESŐK : SZAKÉRTŐINK : SZOLGÁLTATÁSAINK : HASZNOS CÍMEK : JÁTÉKOK : EGÉSZSÉGPLÁZA

Navigáció

Ajánlatunk

Már nem hall mindent olyan tisztán, mint a régi időkben? Mindig vissza kell kérdezni, mert nem hallotta a lényeget? Ez a Láthatatlan Hallókészülék segít a televíziót alacsony hangerőn is élvezni, és hallani a beszélgetéseket.

Vital ajánló

Légúti allergiás, asztmás, légúti betegségben szenved? Egy egyszerű készülékkel gyógyító sós levegőt varázsolhat otthonába, egy sóbarlangbérlet áráért!

Poll

Tartalom megosztás

Genetikai hasonlóságot találtak ritka daganatok között

1 . oldal

Kanadai kutatók vizsgálataik során felfedezték, hogy a DICER nevű gén mutációi ritka, látszólag egymástól független petefészekrákos, méhrákos és hererákos esetekkel hozhatók összefüggésbe.

Vásároljon a Vital EgészségPlázában!

A Brit Kolumbia Egyetem munkatársai szerint a felfedezés új kezelési módszerekhez vezethet a leggyakoribb daganatok esetén is. Dr. David Huntsman és munkatársai közel 1300 tanulmányt elemeztek, melyek az elmúlt tíz évben láttak napvilágot.

A szakemberek elsőként írták le a New England Journal of Medicine című szaklapban, hogy petefészekrákos, méhrákos és hererákos daganatok hasonló genetikai elváltozásokat mutathatnak, pedig a „közös bűnös”, a DICER nevű gén már régóta a rákkutatások középpontjában van.

A ritka daganatok tanulmányozása nem csupán az abban szenvedő beteg, illetve családja miatt fontos, hanem az eddig nem ismert biológiai mechanizmusok feltárásával újabb részleteket tudhatunk meg a leggyakoribb tumorokat illetően is. A módszer a személyre szabott kezelés fejlesztéséből is előnyös, de a ritka daganatok kezeléséhez is közelebb vihet, és a megelőzési stratégiák kialakításához is alapvető információkhoz juthatunk.

Forrás: Medipress

2012. 01. 02.